simple web builder
Mobirise
















Dott. Luigi Citrigno

Ricercatore

Nato in Italia, ha studiato tra la Calabria, la Sicilia, la Florida e la California. Nel 2011 ha conseguito il Dottorato in Neuroscienze cliniche in cotutela tra l’Università di Messina e l’Università di Miami – Jhon P. Hussman Institute for Human Genomics. Rientrato in Italia si occupa, presso l’Università Magna Graecia di Catanzaro, dell’allestimento di un laboratorio avanzato di Next Generation Sequencing in qualità di ricercatore esperto in tecniche di genomica funzionale (progetto PONa3-BIOMEDPAR@UMG). Durante questo periodo, gli sarà offerta la possibilità di un ulteriore periodo di ricerca negli Stati Uniti e quindi si trasferisce in California presso il Cedar Sinai Medical Center di Los Angeles, dove si occuperà dell’isolamento, la caratterizzazione ed il sequenziamento degli acidi nucleici contenuti nelle vescicole extracellulari provenienti da cellule tumorali. Rientrato nuovamente in Italia nel 2018 diviene ricercatore CNR. Durante i periodi in Italia e negli USA, è stato coinvolto in vari e stimolanti progetti sulla genetica e sui meccanismi molecolari delle malattie neurodegenerative utilizzando e apprendendo nuove tecnologie all'avanguardia, concentrandosi sullo sviluppo di pipeline per l’analisi di grosse moli di dati genetici e sviluppando competenze in: patologia molecolare, principalmente riguardante la genetica umana e la neurogenetica; formazione avanzata in biologia cellulare e biologia molecolare; studi di linkage e di associazione su famiglie affette da malattie neurologiche; analisi bioinformatica; sequenziamento di nuova generazione per acidi nucleici con relativa analisi dei dati.

luigi.citrigno@cnr.it


+39.0984.9801234

                                                                                                    Articoli  Scientifici

  1. Clinical features and genetic analysis of two siblings with startle disease in an Italian family: a case report. Sprovieri T, Ungaro C, Sivo S, Quintiliani M, Contaldo I, Veredice C, Citrigno L, Muglia M, Cavalcanti F, Cavallaro S, Mercuri E, Battaglia D. BMC Med Genet. 2019 Mar 12;20(1):40. doi: 10.1186/s12881-019-0779-x.
  2. Kinesins in neurological inherited diseases: a novel motor-domain mutation in KIF5A gene in a patient from Southern Italy affected by hereditary spastic paraplegia.Citrigno L, Magariello A, Pugliese P, Di Palma G, Conforti FL, Petrone A, Muglia M. Acta Neurol Belg. 2018 Dec;118(4):643-646. doi: 10.1007/s13760-018-1039-0. Epub 2018 Nov 9.
  3. ALS and CHARGE syndrome: a clinical and genetic study. Ungaro C, Citrigno L, Trojsi F, Sprovieri T, Gentile G, Muglia M, Monsurrò MR, Tedeschi G, Cavallaro S, Conforti FL. Acta Neurol Belg. 2018 Dec;118(4):629-635. doi: 10.1007/s13760-018-1029-2. Epub 2018 Oct 13.
  4. Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a family with a complicated form of Hereditary Spastic Paraplegia and psychiatric impairments. Magariello A, Russo C, Citrigno L, Züchner S, Patitucci A, Mazzei R, Conforti FL, Ferlazzo E, Aguglia U, Muglia M. J Neurol Sci. 2017 Jan 15;372:347-349. doi: 10.1016/j.jns.2016.11.069. Epub 2016 Dec 5. No abstract available.
  5. High-throughput sequencing of two populations of extracellular vesicles provides an mRNA signature that can be detected in the circulation of breast cancer patients. Conley A, Minciacchi VR, Lee DH, Knudsen BS, Karlan BY, Citrigno L, Viglietto G, Tewari M, Freeman MR, Demichelis F, Di Vizio D. RNA Biol. 2017 Mar 4;14(3):305-316. doi: 10.1080/15476286.2016.1259061. Epub 2016 Nov 18.
  6. A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spastic paraparesis and congenital deafness. Muglia M, Citrigno L, D'Errico E, Magariello A, Distaso E, Gasparro AA, Scarafino A, Patitucci A, Conforti FL, Mazzei R, Cortese R, Tortelli R, Simone IL. J Neurol Sci. 2014 Aug 15;343(1-2):218-20. doi: 10.1016/j.jns.2014.05.063. Epub 2014 Jun 5.
  7. Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum. Magariello A, Citrigno L, Zuchner S, Gonzalez M, Patitucci A, Sofia V, Conforti FL, Pappalardo I, Mazzei R, Ungaro C, Zappia M, Muglia M. Eur J Neurol. 2014 Mar;21(3):e25-6. doi: 10.1111/ene.12305. No abstract available.
  8. Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): absence of chromosomal rearrangements in LGI1 gene Manna I, Mumoli L, Labate A, Citrigno L, Ferlazzo E, Aguglia U, Quattrone A, Gambardella A. Epilepsy Res. 2014 Mar;108(3):597-9. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2013.11.011. Epub 2013 Nov 18.
  9. First mutation in the nuclear localization signal sequence of spastin protein identified in a patient with hereditary spastic paraplegia. Magariello A, Tortorella C, Patitucci A, Tortelli R, Liguori M, Mazzei R, Conforti FL, Citrigno L, Ungaro C, Simone IL, Muglia M. Eur J Neurol. 2013 Jan;20(1):e22-3. doi: 10.1111/ene.12000. No abstract available.
  10. A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in an Italian patient with late-onset slowly progressive demyelinating CMT. Citrigno L, Zoccolella S, Lastella P, Simone IL, Muglia M. Eur J Neurol. 2020 May 27. doi: 10.1111/ene.14362. Online ahead of print.
PERSONALE

© Copyright 2020 IRIB-CS- All Rights Reserved -Webmaster: Dott. Walter Carpino